-กระบวนการนี้จะเกิดในระยะ S ของการแบ่งเซลล์และเกิดขึ้นภายในนิวเคลียสของเซลล์ยูคาริโอต
รูปแบบการจำลอง DNA เป็นไปตาม semiconservative model (แบบกึ่งอนุรักษ์)โดยพอลินิวคลีโอไทด์ทั้ง2สายของDNA จะแยกออกจากกัน และแต่ละสายจำทำหน้าที่เป็นสายDNA ต้นแบบการจำลองDNA อีกสายหนึ่งต่อไป
กระบวนการจำลองDNA ในนิวเคลียสประกอบขึ้นจากการทำงานของเอนไซม์จำนวนมาก
ในที่นี้จะอธิบายเพียงบางตัวเท่านั้น
1.เอนไซม์helicase –ทำหน้าที่ในการแยกสายพอลินิวคลีโอไทด์ออกจากกัน
2.เอนไซม์primase –ทำหน้าที่ในการวาง RNA primer เพื่อให้เอนไซม์ DNA polymeraseทำงานได้
3.เอนไซม์ DNA polymerase – ทำหน้าที่ในการนำนิวคลีโอไทด์ที่เป็นเบสคู่สมกับเบสบนสาย DNA ต้นแบบมาวางและเกิดการต่อสาย DNA สายใหม่ให้ยาวขึ้นได้ นอกจากนี้ DNA polrmerace บางชนอดยังมีคุณสมบัติในการนำเอาส่วนของ RNA primer ออกและมีการสร้างสายพอลินิวคลีโอไทด์สายใหม่แทนตำแหน่งเดิม
4.เอนไซม์ligase –ทำหน้าที่ในการเชื่อมและสร้างพันธะ phosphodiester bond บริเวณnick (บริเวณที่ RNA primer ถูกเอาออกแล้วมีการนำนิวคลิโอไทด์มาเรียงต่อกันใหม่) รวมถึงทำหน้าที่ในการเชื่อมส่วนของ Okasaki fragment แต่ละท่อนด้วย
การจำลองตัวของ DNA สายใหม่2สายจะความแตกต่างกันคือ สายหนึ่งจะสามารถสร้างต่อเนื่องกันไปเรื่อยๆ เรียกว่า leading strand ขณะที่อีกสายหนึ่งไม่สามารถสร้างต่อกันป็นสายยาวได้เหมือนสายแรก เนื่องจากทิศทางการสร้างของสายใหม่จะเป็นทิศทางจาก 5’ ไป 3’ เสมอ ซึ่งสวนทางกับการคลายเกลียวของ DNA โมเลกุลเดิม จึงต้องมีการสร้างDNA สายสั้นๆ เรียกว่า Okasaki fragment จะถูกเชื่อมต่อกันด้วยเอนไซม์ ligase เรียกสายใหม่ที่เกิดขึ้นนี้ว่า lagging strand
ไม่มีความคิดเห็น:
แสดงความคิดเห็น